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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 舊聞:藥品GSP認(rèn)證正式取消! 2018年10月22日,藥品管理法修正草案提交全國人大常委會審議,草案圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題,修訂相關(guān)法條,落實企業(yè)主體責(zé)任和監(jiān)管部門監(jiān)管責(zé)任,旨在完善統(tǒng)一權(quán)威的藥品監(jiān)管體制和制度。其中,藥品GMP認(rèn)證、藥品GSP認(rèn)證擬取消、對生產(chǎn)、銷售假藥重罰、強(qiáng)化全過程監(jiān)管、實施藥品上市許可持有人制度,成為草案修訂的幾大亮點。 時間:2019-7-2 0:00:00 瀏覽量:5197
  • 衢州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請材料有哪些? 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批?!夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。 時間:2019-7-1 23:07:51 瀏覽量:2223
  • 金華醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請材料有哪些? 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。 時間:2019-6-30 21:59:12 瀏覽量:2459
  • 杭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請材料有哪些? 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批?!夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。 時間:2019-6-29 23:46:28 瀏覽量:2635
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房有哪些要求? 早在2018年10月31日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房辦理事項的通告》?!蛾P(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房辦理事項的通告》規(guī)范了醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房備案程序,并明確由庫房所在地設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門監(jiān)管。 時間:2019-6-28 0:00:00 瀏覽量:5543
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證到期了怎么辦? 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期是5年,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證到期了,企業(yè)需申請換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,應(yīng)在有效期屆滿前40個工作日至6個月向經(jīng)營所在地食品藥品監(jiān)管分局申請 時間:2019-6-25 0:00:00 瀏覽量:15676
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可質(zhì)量管理的職責(zé)有哪些? 根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人是醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。醫(yī)療器械經(jīng)營許可現(xiàn)場檢查將重點查看企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人任命文件和職責(zé)權(quán)限文件,確認(rèn)文件是否明確規(guī)定質(zhì)量負(fù)責(zé)人具有質(zhì)量管理裁決權(quán)并承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量管理責(zé)任;重點查看質(zhì)量負(fù)責(zé)人在質(zhì)量管理工作中履行職責(zé)的相關(guān)記錄(如退貨管理、不合格醫(yī)療器械管理、不良事件監(jiān)測和報告等),確認(rèn)其是否有效獨立履行職責(zé)。 時間:2019-6-24 0:00:00 瀏覽量:3432
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可公司注冊經(jīng)營范圍如何填寫? ?現(xiàn)在醫(yī)療器械公司是生活中離不開的,醫(yī)療器械公司注冊是很多投資者想要進(jìn)行的創(chuàng)業(yè)之路,但是很多投資者對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可的經(jīng)營范圍的填寫不是很了解,這里為大家介紹一下,希望能夠幫助更多的投資者。 時間:2019-6-22 22:38:49 瀏覽量:5066
  • 目前在紹興如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證? 醫(yī)療器械共分為三類:第一類 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性醫(yī)療器械的醫(yī)療器械;第二類 對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械;第三類 用于植入人體,于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時間:2019-6-21 23:25:00 瀏覽量:2634
  • 目前在嘉興如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證? 醫(yī)療器械共分為三類:第一類 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性醫(yī)療器械的醫(yī)療器械;第二類 對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械;第三類 用于植入人體,于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時間:2019-6-20 22:41:43 瀏覽量:2782
  • 目前在溫州如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證? 醫(yī)療器械共分為三類:第一類 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性醫(yī)療器械的醫(yī)療器械;第二類 對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械;第三類 用于植入人體,于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時間:2019-6-19 23:52:25 瀏覽量:3118
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)注意了,醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動已啟動,重點打擊網(wǎng)上違法銷售! 近日,為落實醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)主體責(zé)任,強(qiáng)化醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量安全監(jiān)管,嚴(yán)懲各類違法違規(guī)行為,切實保障公眾用械安全,德州啟動醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動。 時間:2019-6-18 0:00:00 瀏覽量:2846
  • 目前在寧波如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證? 醫(yī)療器械共分為三類:第一類 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性醫(yī)療器械的醫(yī)療器械;第二類 對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械;第三類 用于植入人體,于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時間:2019-6-17 0:00:00 瀏覽量:3151
  • 目前在金華如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證? 醫(yī)療器械共分為三類:第一類 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性醫(yī)療器械的醫(yī)療器械;第二類 對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械;第三類 用于植入人體,于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時間:2019-6-16 0:00:00 瀏覽量:2578
  • 目前在杭州如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證? 醫(yī)療器械共分為三類:第一類 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性醫(yī)療器械的醫(yī)療器械;第二類 對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械;第三類 用于植入人體,于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時間:2019-6-15 23:18:50 瀏覽量:3319
  • 杭州市醫(yī)療器械經(jīng)營許可對企業(yè)人員的要求 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。 時間:2019-6-15 0:13:40 瀏覽量:3244
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可對企業(yè)人員的要求 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。 時間:2019-6-13 22:38:16 瀏覽量:12145
  • 江蘇省藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于做好2019年度醫(yī)療器械經(jīng)營許可、使用監(jiān)管工作的通知》 為貫徹落實省委省政府、國家藥監(jiān)局及省市場監(jiān)管局有關(guān)工作部署,切實做好2019年度醫(yī)醫(yī)療器械經(jīng)營許可、使用監(jiān)管工作,保障群眾用械安全,近日,江蘇省藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于做好2019年度醫(yī)療器械經(jīng)營、使用監(jiān)管工作的通知》 時間:2019-6-12 23:23:13 瀏覽量:2586
  • 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的流程? 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,沒有醫(yī)療企業(yè)經(jīng)營許可證的企業(yè) 經(jīng)營醫(yī)療器械,屬于違法行為。 時間:2019-6-11 0:00:00 瀏覽量:3246
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包含哪些內(nèi)容? 根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理制度,并保存相關(guān)記錄或者檔案。 時間:2019-6-10 0:00:00 瀏覽量:5242

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